ПромНавигатор — справочник по реестру Минпромторга
Реестр медицинского оборудования Минпромторга — это официальный перечень изделий, произведённых на территории России и соответствующих требованиям локализации. Включение продукции в этот реестр необходимо для получения преференций при участии в госзакупках, а также подтверждает статус товара как российского.
📘 Что это за реестр?
Этот перечень ведётся Министерством промышленности и торговли РФ в рамках исполнения Постановления Правительства № 719. Реестр размещён на платформе ГИСП:
👉 Официальный сайт: https://gisp.gov.ru/registry/tech/
📌 Зачем нужно включение?
Преимущества для производителя:
-
✅ Участие в госзакупках с приоритетом
-
✅ Подтверждение российского происхождения
-
✅ Возможность получать меры господдержки
-
✅ Увеличение доверия со стороны заказчиков
Важно: если продукция не включена в реестр, она не считается российской и может быть отклонена на этапе закупки по нацрежиму.
🏥 Какие изделия входят?
Реестр охватывает широкий спектр медоборудования:
-
💉 Аппараты ИВЛ
-
🩺 Диагностические приборы
-
🧪 Анализаторы
-
🏥 Операционные столы
-
🧠 Нейрооборудование
-
🩻 Рентген-установки и др.
Полный список доступен на портале Минпромторга:
https://gisp.gov.ru/registry/tech/
📂 Какие документы нужны?
Для подачи заявки необходимо подготовить:
-
Заявление на включение
-
Паспорт изделия и техническую документацию
-
Документы, подтверждающие локализацию
-
Копии контрактов на производство (если применимо)
-
Акт соответствия критериям Постановления № 719
-
При необходимости — заключения лабораторий и оценки технологических операций
🛠️ Как проходит процедура?
Пошагово:
-
Регистрация в системе ГИСП: https://lk.gisp.gov.ru
-
Заполнение формы заявки
-
Загрузка документов
-
Проведение экспертизы Минпромторгом
-
Принятие решения и публикация в реестре
Срок рассмотрения — до 30 рабочих дней. При необходимости может быть назначена выездная проверка.
🧪 Нужно ли проводить экспертизу?
Да, особенно если заявитель впервые подаёт заявку. Минпромторг может:
-
Оценить производственный процесс
-
Проверить соответствие критериям локализации
-
Запросить дополнительные подтверждения
❌ Частые причины отказа
-
Ошибки в документах
-
Недостаточный уровень локализации
-
Использование иностранных компонентов без переработки
-
Несоответствие Постановлению № 719
-
Отсутствие права на производство
Повторная подача возможна после устранения причин.
💸 Сколько стоит включение?
-
Подача заявки через ГИСП — бесплатна
-
Дополнительные расходы: на подготовку документов, сопровождение и экспертизы (если требуется)
🔍 Где найти зарегистрированные изделия?
Вся информация открыта и размещена на официальном сайте:
-
📄 Реестр медицинского оборудования: https://gisp.gov.ru/registry/tech/
-
🔎 Поиск по наименованию, ОКПД2 или номеру заявки: https://gisp.gov.ru/registry/tech/public-search.html
💬 Часто задаваемые вопросы
Вопрос: Кто может подать заявку на включение?
Ответ: Только российский производитель или юридическое лицо, имеющее право на выпуск изделия по договору или лицензии.
Вопрос: Как долго действует включение в реестр?
Ответ: Бессрочно, но при изменении состава изделия или технологии нужно подавать обновленные сведения.
Вопрос: Можно ли включить продукцию, произведённую за рубежом?
Ответ: Нет. Только продукция, соответствующая требованиям локализации по Постановлению № 719.
